АЗИТРОМИЦИН КАПС. 500МГ №3 [контур. ячейк. упак.] /ООО ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/

Купить АЗИТРОМИЦИН КАПС. 500МГ №3 [контур. ячейк. упак.] /ООО ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/

Производитель ПРОИЗВОДСТВО МЕ
МНН Азитромицин
Рецептурность Отпускается по рецепту.
501555
69,50 Р ×
*Изображение на сайте может отличаться от реального вида товара.
  • Описание

    Состав

    Состав на одну капсулу

    Действующее вещество: азитромицина дигидрата (в пересчете на азитромицин) 0,500 г и 0,250 г

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 0,0402 г и 0,1090 г, магния стеарат 0,00570 г и 0,00375 г

    Состав твердой желатиновой капсулы:

    Корпус: диоксид титана 2,00%, желатин до 100% Крышечка: диоксид титана 1,74%>, закатный желтый FCF-FD&C 0,41%, желатин до 100%


    Лекарственная форма

    капсулы


    Описание

    Твердые желатиновые капсулы . Корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы оранжевого цвета.

    Содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.


    Фармакодинамика

    Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Микроорганизмы могут быть изначально устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л):

    Микроорганизмы МИК, мг/л
    Чувствительные Устойчивые
    Staphylococcus spp. ? 1 > 2
    Staphylococcus spp. групп A, В, C, G ? 0.25 > 0.5
    Streptococcus pneumoniae ? 0.25 > 0.5
    Haemophilus influenzae ?0.12 > 4
    Moraxella catarrhalis ? 0.5 > 0.5
    Neisseria gonorrhoeae ? 0.25 > 0.5

    Чувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метилциллинчувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные), Streptococcus pyogenes аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp. прочие: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi. Умеренно чувствительны или нечувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину). Устойчивы: аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococci spp. (метициллинустойчивые), Staphylococus aureus (включая метициллинчувствительные штаммы), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. группы А (бета-гемолитические). Азитромицин не активен в отношении штаммов грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. анаэробы: группа Bacteroides fragilis.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Биодоступность после однократного приема 0.5 г - 37% (эффект "первого прохождения" через печень), Cmax после перорального приема 0.5 г - 0.4 мг/л, время достижения максимальной концентрации (ТCmax) - 2-3 ч. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови. Vd - 31.1 л/кг, связывание с белками плазмы обратно пропорционально концентрации в крови и оставляет 7-50%. Азитромицин кислотоустойчив, липофилен. Легко проходит через гистогематические барьеры, хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т.ч. в предстательную железу, кожу и мягкие ткани. К месту инфекции транспортируется также фагоцитами (полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами), где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток и создает в них высокие концентрации, что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей. В очагах инфекции концентрации на 24-34% выше, чем в здоровых тканях и коррелируют с выраженностью воспалительного процесса. Сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. В печени деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны. В метаболизме азитромицина участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс - 630 мл/мин: T1/2 между 8 и 24 ч после приема - 14-20 ч, T1/2 в интервале от 24 до 72 ч - 41 ч. Более 50% азитромицина выводится кишечником в неизмененном виде, 6% - почками. Прием пищи существенно изменяет фармакокинетику Cmax увеличивается (на 31%), AUС не изменяется. У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Cmax (на 30-50%).


    Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

     — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит

    — инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями

    — инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы

    — начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans)

    — инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).


    Противопоказания

    — тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность

    — детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для данной лекарственной формы)

    — грудное вскармливание

    — одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином

    — гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

    С осторожностью

    — умеренные нарушения функции печени и почек

    — при аритмиях или предрасположенности к аритмиям и удлинению интервала QT

    — при совместном применении терфенадина, варфарина, дигоксина.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Азитромицин при беременности рекомендуется применять только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения азитромицином грудное вскармливание приостанавливают.


    Применение у детей

    Противопоказание для данной лекарственной формы - детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг.


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение лабораторных показателей функции печени, печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом).

    Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный нскролиз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.

    Со стороны нервной системы: головокружение/вертиго, головная боль, судороги, сонливость, парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.

    Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.

    Со стороны кровеносной и лимфатической систем: тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.

    Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Прочие: вагинит, кандидоз.


    Взаимодействие

    Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концентрацию в крови на 30%, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды. При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрацию циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, триазолама, ко-тримоксазола (сульфаметоксазол + триметоприм) в плазме при совместном применении, однако не следует исключать возможность таких взаимодействий при назначении азитромицина для приема внутрь. При необходимости совместного применения с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови. При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови. При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени. Одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина. Поскольку существует возможность ингибирования изофермента CYP3А4 азитромицином в парентеральной форме при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого изофермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь. При совместном применении азитромицина и зидовудина азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение зидовудина почками и его глюкуронированного метаболита. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита — фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта неясно. При одновременном приеме макролидов с эрготаминами и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.


    Способ применения и дозы

    Азитромицин принимают внутрь 1 раз/сут по 500 мг, независимо от приема пищи.

    Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг

    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: по 500 мг 1 раз/сут в течение 3-х дней (курсовая доза - 1.5 г).

    При угрях обыкновенных средней степени тяжести: по 2 капс. 250 мг 1 раз/сут в течение 3-х дней, затем по 250 мг 2 раза в неделю в течение 9 дней. Курсовая доза - 6.0 г.

    При мигрирующей эритеме: в первый день одновременно 2 капс. по 500 мг, затем со 2-го по 5-й день по 500 мг ежедневно. Курсовая доза 3.0 г.

    При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): одномоментно 2 капс. по 500 мг.

    Назначение пациентам с нарушениями функции почек: для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК > 40 мл/мин) коррекция не требуется.


    Передозировка

    Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота, диарея.

    Лечение: симптоматическое.


    Особые указания

    В случае пропуска приема антибиотика, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие дозы принимать с интервалом в 24 ч. После отмены терапии азитромицином реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться в течение продолжительного времени и могут потребовать специфической терапии под наблюдением врача.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.


    Форма выпуска

    Капсулы по 250мг и 500 мг.

    Упаковка:

    По 3 капсулы (500 мг) в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.

    По 3 капсулы (250 мг) в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.


    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.


    Условия хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.


    Срок годности

    3 года.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ, ООО



    • Купить АЗИТРОМИЦИН КАПС. 500МГ №3 [контур. ячейк. упак.] /ООО ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/ в Симферополе вы можете в аптеках Синергия
    • Цена на АЗИТРОМИЦИН КАПС. 500МГ №3 [контур. ячейк. упак.] /ООО ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/ в Симферополе 69.5Р
    • Инструкция по применению для АЗИТРОМИЦИН КАПС. 500МГ №3 [контур. ячейк. упак.] /ООО ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/
  • Аналоги

    Рекомендуем посмотреть

  • Отзывы

    АЗИТРОМИЦИН КАПС. 500МГ №3 [контур. ячейк. упак.] /ООО ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/ отзывы

    Оставьте отзыв об этом товаре первым!

  • Адреса аптек

    г.Симферополь, пр.Победы 221 А
    Круглосуточно
    +7(978) 787-35-50


    г.Симферополь, ул.Кечкеметская 94
    Круглосуточно
    +7(978) 862-48-17

    г.Симферополь, Лермонтова 18-А
    Круглосуточно
    +7(978) 862-48-16

    г.Симферополь, пр.Победы 42
    Круглосуточно
    +7(978) 862-48-18

    г.Симферополь, ул.Л.Чайкиной 3-а
    с 7:30 до 22:00
    +7(978) 787-35-49

    г.Симферополь, ул.Луговая 6-а
    Круглосуточно
    +7(978) 787-35-48

    г.Симферополь, ул.Аэрофлотская 12
    Круглосуточно
    +7(978) 787-35-46

    г.Симферополь, ул.Батурина,д.85 ЖК"Город Мира"
    с 8:00 до 22:00
    +7(978) 088-70-01

    Симферопольский район, с.Белоглинка, ул.Сквозная,д.90а
    с 8:00 до 21:00